Генетик
0 отзывов
Международный Казахско турецкий университет им Х. А Ясави 27.06 2012 - лечебное дело Международный Казахско турецкий университет им Х.А Ясави магистр экономики и бизнеса(магистратура) Магистр Опыт работы:
2013 -2015 года работала акушер - гинекологом в Областном перинатальном центре # 4 г Шымкент С 2015 года по сей день работаю врачом генетиком в Медико - генетическом отделений при ГПЦ ( городской перинатальный центр. Шымкент ) По записи по выходным работаю в Институт Репродутивной Медицины ( ИРМ ) Шымкент Работаю в ГПЦ со дня открытия , а так же ИРМ эко центр
длительность консультации - 30 минут
✔ детей с наследственной и предположительно генетической патологией;
✔ взрослых с генетической патологией;
✔ беременных женщин;
✔ супружеские пары по вопросам планирования беременности и рождения здорового потомства.
Интерпретирую: ✔ результаты молекулярно-генетических, цитогенетических, молекулярно-цитогенетических исследований;
✔результаты ультразвукового и биохимического скринингов у беременных женщин. Опыт работы и профессиональные навыки:
✔ стандартное цитогенетические исследование клеток периферической и пуповинной крови, костного мозга, клеток плаценты;
✔ молекулярно-цитогенетические методы исследования (FISH-диагностика);
✔ молекулярно-генетические методы исследования (PCR, QF-PCR, MLPA, NGS). Образование:
-2010-2015 – АО «Медицинский университет Астана». Специальность: «Общая медицина», Квалификация «Бакалавр общей медицины».
-2015-2017 – интернатура Медицинский Университет Астана, по специальности «Педиатрия».
-2017-2019 – резидентура КФ UMC «ННЦМД», специальность «Медицинская генетика».
2-6 октября 2017г. – мастер-класс (40часов): «Актуальные вопросы медицинской генетики», Астана.
-2018г - мастер-класс на тему: «Исследование методом FISH клеток костного мозга, плаценты и периферической крови», Астана.
-18 мая 2018г. – обучение на семинаре «Обеспечение качества последипломного медицинского образования», Евразийский центр аккредитации и обеспечения качества образования и здравоохранения. Сертификат №38, КФ «UMC», Астана
-14-18 октября 2019г. – повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе (36 часов): «Диагностика и лечение буллёзного эпидермолиза у детей», ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» МЗ РФ, Москва.
-19-20 ноября 2019г. – мастер-класс «Bionformatic for Ion», Dr.Alessandro Albiero, Нур-Султан.
-2020г. – сертификат о прохождении онлайн курса (12 часов) “What is genetic counselling?” AGNC, The University of Manchester, UK.
-16-18 сентября 2020г. – сертификат о прохождении школы-семинара (8 часов): «Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – теория и практика использования методики в молекулярной диагностике онкологических заболеваний».
-2-13 ноября 2020г. - повышение квалификации «Цитогенетические и молекулярные методы при диагностике генетической патологии» (108часов)
-Февраль 2021г. - сертификат о прохождении онлайн курса (16 часов): «Inside cancer: how genes influence cancer development», University of Bath, UK.
- 2021г. - сертификат о прохождении онлайн курса: «Эпигенетика. Краткий курс по управлению генами»
-Март 2021г. – сертификат о прохождении онлайн курса (15 часов): «Genomic technologies in clinical diagnostics: molecular techniques», St George's, University of London, UK.
-Апрель 2021г. - сертификат о прохождении онлайн курса (10 часов): «The genomics era: the future of genetics in medicine», St George's, University of London, UK
длительность консультации - 30 минут
Как проконсультироваться?
Отзывы наших клиентов
Часто задаваемые вопросы
Когда нужно обращаться к Генетику:
-
Планирование беременности
-
Уже рождался ребенок с генетическими отклонениями
-
В семье по линии одного из супругов были наследственные болезни или пороки развития
-
В ранние сроки беременности мать принимала лекарства, проходила химиотерапию либо подвергалась воздействию вредных факторов окружающей среды (радиация, химикаты)
-
Брак кровнородственный
-
Имеет принципиальное значение вопрос пола ребенка
-
Бесплодие супругов
-
Матери больше 35 лет
-
Два и более выкидышей или замершие беременности в первом ее триместре
-
В прошлом были самопроизвольные выкидыши, бесплодие, мертворождения
Самые частые заболевания, с которыми сталкивается Генетик в своей практике:
-
Наследственные заболевания
-
Гемохроматоз
-
Наследственные формы болезни альцгеймера и паркинсона
-
Боковой амиотрофический склероз
Какие обследования назначает генетик?
- ДНК-диагностика женского бесплодия;
- преимплантационная генетическая диагностика;
- Обследование на повторы в гене FMR1 (синдром хрупкой Х-хромосомы);
- скрининговый генетический тест;
- неинвазивный пренатальный тест Prenetix;
- Генетические анализы на мутации муковисцидоза (CFTR) и мутации AZF;
- HLA-типирование;
- генетическая диагностика муковисцидоза;
- PAPP-A;
- исследование скрытого носительства спинальной мышечной атрофии;
- Свободный β-ХГ;
- Скрининг одного или обоих супругов на носительство наиболее распространенных моногенных заболеваний;
- неонатальный скрининг;
Получить онлайн консультацию профессиональных врачей со всех городов Казахстана: Нур-Султан (Астана), Алматы, Шымкент, Караганда, Тараз, Актобе, Атырау, Семей и др.
Пациенты чаще всего обращаются за онлайн консультацией к врачу чтобы:
-
Получить первичную консультацию в онлайн режиме - нужна чтобы определится какие действия по вашим симптомам принять. Куда обратиться и какие анализы сдавать;
-
Получить повторную консультацию в онлайн режиме - вы уже были на онлайн консультации у этого врача и хотите обсудить промежуточные итоги вашего лечения;
-
Онлайн консультация для оценки решений вашего офлайн врача - вы можете получить альтернативную точку зрения более опытного врача. Можно выбрать врача с громким именем и не ехать через весь Казахстан, а получить консультацию, используя лишь телефон;
